Una nueva combinación terapéutica frente al cáncer de pulmón microcítico ha demostrado reducir en un 27% el riesgo de muerte y en un 46% la progresión de la enfermedad. Así lo han revelado los resultados del estudio internacional IMforte, presentados en el Congreso Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), y en el que ha participado activamente el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, considerado uno de los principales centros reclutadores de pacientes en España.
El ensayo, patrocinado por Roche y cofinanciado por Jazz Pharmaceuticals, ha incluido a 660 pacientes con cáncer de pulmón microcítico en fase metastásica. Estos fueron divididos en dos grupos, uno recibió tratamiento de mantenimiento con atezolizumab (una inmunoterapia ya utilizada en este tipo de cáncer) y el otro combinó este fármaco con lurbinectedina, una molécula que induce la muerte de las células tumorales.
La jefa de sección de Oncología Médica del Virgen del Rocío, Reyes Bernabé, ha calificado los resultados como “muy positivos”, destacando que “los pacientes tratados con la combinación viven más tiempo y la enfermedad tarda más en progresar”. Además, subraya que la toxicidad añadida por la doble terapia es “manejable” y no supone un incremento significativo de efectos secundarios.
El estudio IMforte se convierte así en el primer ensayo clínico fase III que demuestra beneficios clínicamente relevantes en términos de supervivencia global y supervivencia libre de progresión para esta enfermedad, en un contexto de tratamiento de mantenimiento tras una primera línea de quimioterapia.
Actualmente, la nueva terapia está pendiente de aprobación por parte de las agencias reguladoras europeas y estadounidenses. De ser validada, podría incorporarse en un futuro próximo como nueva opción de tratamiento para pacientes con este tipo de cáncer de pulmón, caracterizado por su agresividad y rápido crecimiento.
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