La atención bucodental da un paso adelante para las personas con piel de mariposa en Andalucía. La Junta ha puesto en marcha una red autonómica de 29 odontólogos voluntarios de Atención Primaria que ofertarán seguimiento especializado a estos pacientes, con especial atención a la prevención de infecciones y a la reducción de complicaciones derivadas de su enfermedad. 

La iniciativa, impulsada a través del Plan Integral de Salud Bucodental de Andalucía, busca acercar la asistencia a los centros de salud y al entorno habitual de las familias, evitando desplazamientos innecesarios a hospitales de referencia. El objetivo es mejorar la calidad de vida de quienes conviven con esta enfermedad rara y garantizar una atención adaptada a su especial vulnerabilidad.

Una enfermedad que convierte el mínimo roce en una herida

La epidermólisis bullosa hereditaria, conocida popularmente como piel de mariposa, engloba un conjunto de enfermedades genéticas poco frecuentes que provocan una extrema fragilidad de la piel y las mucosas. Un roce mínimo puede desencadenar ampollas, erosiones y heridas, una condición que exige extremar las precauciones también en los tratamientos odontológicos.

Por ello, la nueva red ofrecerá cuidados específicos de asepsia y antisepsia, además de medidas preventivas para reducir el riesgo de infecciones orales. Los profesionales aplicarán procedimientos comunes y trabajarán de forma coordinada con Pediatría, Dermatología y los servicios hospitalarios especializados.

29 dentistas para toda Andalucía

La red contará inicialmente con profesionales distribuidos por las ocho provincias andaluzas y permanecerá abierta a nuevas incorporaciones. El modelo se ha diseñado a partir de los resultados de una experiencia piloto desarrollada en Sevilla y Málaga, que permitió definir un sistema de atención coordinada para estos pacientes.

Entre sus prioridades figura la valoración odontológica antes del inicio de tratamientos con bisfosfonatos, medicamentos utilizados para proteger la masa ósea. Esta evaluación pretende reducir el riesgo de osteonecrosis de los maxilares, una complicación que puede estar relacionada con determinados fármacos, y favorecer tratamientos preventivos y conservadores. La asistencia se coordinará también con la Asociación DEBRA, entidad que acompaña a las personas con piel de mariposa y a sus familias.

La atención especializada, más cerca de casa

La puesta en marcha de esta red coincide con la financiación por parte de la Junta de Vyjuvek, una terapia génica de aplicación tópica destinada a determinados pacientes con epidermólisis bullosa. El tratamiento llegó a Andalucía en abril de 2026 y su incorporación ha reforzado la necesidad de establecer circuitos odontológicos específicos.

Según los datos difundidos por el Gobierno andaluz, hasta finales de septiembre se habían aprobado 15 beneficiarios de esta terapia: cinco en Sevilla, tres en Málaga, dos en Almería, dos en Jaén y uno en Cádiz, Córdoba y Huelva, respectivamente.

Con esta iniciativa, Andalucía pretende avanzar hacia una atención más próxima, coordinada e individualizada, reduciendo las visitas hospitalarias evitables y adaptando los cuidados a las necesidades de quienes conviven con la piel de mariposa.